Lida-maximum.ru
Капсулы LiDa ( Лида ) Старый состав всего за 450 рублей !!!
  
В корзине нет товаров
  Категории  
Авторизация
Логин
Пароль

Регистрация  |  Мой пароль?
Каталог
Советы
Откуда Вы о нас узнали
 Поиск в Яндексе
 Кликнул по банеру
 Google.com
 Rambler.ru
 Mail.ru
 Wmlink.ru
 Из газеты
 TV канал
 Другое

Всего ответов: 842
Купить Феварин 0,05 15 тб. без рецепта
Главная / Без рецепта

900.00 р.   
Оценить: 
Феварин. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, круглые двояковыпуклые белого цвета с риской с одной стороны, с гравировкой 291 с обеих сторон от риски. Состав 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: активное вещество: флувоксамина малеат 50 мг; вспомогательные вещества: маннитол 152,0 мг, крахмал кукурузный 40,0 мг , крахмал прежелатинизированный 6,0 мг, натрия стеарилфумарат 1,8 мг), кремния диоксид коллоидный 0,8 мг; оболочка: гипромеллоза 4,1 мг, макрогол 6000 1,5 мг , тальк 0,3 мг , титана диоксид (Е171) 1,5 мг . Фармакодинамика Исследования по связыванию с рецепторами показали, что флувоксамин является мощным ингибитором обратного захвата серотонина как in vitro, так и in vivo с минимальным сродством к серотониновым рецепторам. Его способность связываться с ?- и ?-адренорецепторами, гистаминовыми, м-холино или дофаминовыми рецепторами незначительная. Флувоксамин обладает высоким сродством к ?1 - рецепторам, действуя как их агонист. Фармакокинетика Всасывание После приема внутрь флувоксамин полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальные концентрации препарата в плазме крови отмечаются через 3-8 часов после приема. Абсолютная биодоступность составляет 53% после первичного метаболизма в печени. Одновременный прием флувоксамина с пищей не влияет на фармакокинетику. Распределение Связывание флувоксамина с белками плазмы составляет 80% (in vitro). Объем распределения - 25 л/кг. Метаболизм Метаболизм флувоксамина происходит, главным образом, в печени. Хотя изофермент 2D6 цитохрома Р450 является основным в метаболизме флувоксамина, концентрация препарата в плазме крови у лиц со сниженной функцией этого изофермента не намного выше, чем у лиц с нормальным метаболизмом. Средний период полувыведения из плазмы крови, составляющий для однократной дозы 13-15 часов, несколько увеличивается при многократном приеме (17-22 часа), а равновесная концентрация в плазме крови, как правило, достигается в течение 10-14 дней. Флувоксамин подвергается биотрансформации в печени (главным образом, путем окислительного деметилирования) по меньшей мере до девяти метаболитов, которые выводятся через почки. Два главных метаболита обладают незначительной фармакологической активностью. Прочие метаболиты, вероятно, фармакологически неактивны. Флувоксамин значительно ингибирует цитохром Р450 1А2 и Р450 2С19, умеренно ингибирует цитохромы Р450 2С9, Р450 2D6 и Р450 ЗА4. Фармакокинетика однократной дозы флувоксамина линейна. Равновесная концентрация флувоксамина выше, чем концентрация однократной дозы, и данная непропорциональность более выражена при более высоких суточных дозах. Особые группы пациентов Фармакокинетика флувоксамина одинакова у здоровых людей, пожилых и пациентов с почечной недостаточностью. Метаболизм флувоксамина снижен у пациентов с заболеваниями печени. Равновесная концентрация флувоксамина в плазме вдвое выше у детей (в возрасте 6-11 лет), чем у подростков (в возрасте 12-17 лет). Концентрации препарата в плазме крови у подростков сходны с концентрациями у взрослых.
Купить Феварин 0,05 15 тб. без рецепта