Lida-maximum.ru
Капсулы LiDa ( Лида ) Старый состав всего за 450 рублей !!!
  
В корзине нет товаров
  Категории  
Авторизация
Логин
Пароль

Регистрация  |  Мой пароль?
Каталог
Советы
Откуда Вы о нас узнали
 Поиск в Яндексе
 Кликнул по банеру
 Google.com
 Rambler.ru
 Mail.ru
 Wmlink.ru
 Из газеты
 TV канал
 Другое

Всего ответов: 839
Купить Адепресс 0,02 30 таблеток без рецепта
Главная / Без рецепта

600.00 р.   
Оценить: 
Адепресс. Препарат антидепрессивного действия, предназначенный для лечения эмоциональных расстройств. Форма выпуска и состав Лекарственная форма – таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглые, двояковыпуклые, почти белого или белого цвета (по 10 шт. в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке 3 упаковки и инструкция по применению Адепресса). Состав 1 таблетки: Активное вещество: пароксетин (в форме гидрохлорида гемигидрата) – 20 мг; Вспомогательные компоненты: карбоксиметилкрахмал натрия (примогель), кальция гидрофосфат (кальция фосфат двузамещенный), магния стеарат, крахмал кукурузный; Состав пленочной оболочки: Opadry II [лактозы моногидрат, титана диоксид, макрогол (полиэтиленгликоль 3350, полиэтиленгликоль 4000), гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза)]. Фармакологические свойства Фармакодинамика Действующее вещество Адепресса – пароксетин, является селективным ингибитором обратного захвата серотонина (5-гидрокситриптамина, 5-НТ) нейронами головного мозга, антидепрессантом, эффективным при лечении панических расстройств и обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР). Селективный захват 5-НТ нейронами при метаболизме пароксетина не нарушается. Вещество характеризуется низким аффинитетом к м-холинорецепторам. В отличие от трициклических антидепрессантов пароксетин обладает низким аффинитетом к α1-, α2- и β-адренорецепторам, 5HT1-подобным, 5HT2-подобным, допаминовым и H1-гистаминовым рецепторам. Адепресс не оказывает негативного влияния на психомоторные функции, не усиливает угнетающее действие на них этанола. Согласно данным исследования, в котором изучалось поведение и электроэнцефалография пациентов, пароксетин демонстрирует слабые активирующие свойства в случаях, когда применяется в более высоких дозах, чем необходимо для ингибирования захвата 5-НТ. У здоровых добровольцев на фоне терапии препаратом не было выявлено значительного изменения артериального давления, частоты сердечных сокращений и электроэнцефалографии. Фармакокинетика После приема Адепресса внутрь пароксетин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и подвергается метаболизму при первом прохождении через печень. Максимальная концентрация в плазме, составляющая 61,7 нг/мл, достигается в течение 5,2 ч. Равновесные концентрации достигаются в течение 7–14 дней после начала приема препарата, в ходе дальнейшей длительной терапии фармакокинетические параметры пароксетина не меняются. Клинические эффекты Адепресса (терапевтические и побочные) не коррелируют с его плазменной концентрацией. Пароксетин подвергается первому прохождению через печень, поэтому его количество в системной циркуляции меньше абсорбируемого из желудочно-кишечного тракта. В случае увеличения дозы препарата или многократного дозирования отмечается частичное поглощение эффекта первого прохождения через печень и снижение плазменного клиренса. Вследствие этого у пациентов, у которых при приеме Адепресса в низких дозах достигаются низкие концентрации пароксетина в плазме, возможно повышение плазменной концентрации препарата и колебание фармакокинетических параметров. Активное вещество экстенсивно распределяется в тканях. Согласно фармакокинетическим расчетам, только 1% присутствует в плазме, при этом в терапевтических концентрациях 95% связано с белками плазмы. Пароксетин является ингибитором ферментной системы CYP2D6, метаболизируется в печени с образованием основных метаболитов – полярных и конъюгированных продуктов окисления и метилирования, которые обладают слабой фармакологической активностью, не влияют на терапевтическое действие препарата и быстро выводятся из организма. Из организма пароксетин выводится преимущественно в виде метаболитов в две фазы: 1 фаза – в результате первого прохождения через печень, 2 фаза – контролируется системной элиминацией. Период полувыведения пароксетина варьирует, но в среднем составляет 21 ч. Выводится: почками с мочой – 64% дозы (в неизмененном виде – не более 2%), через кишечник (вероятно, через желчь) – 36% дозы (в неизмененном виде – менее 1%). При увеличении дозы и/или продолжительности лечения отмечается нелинейная зависимость фармакокинетических параметров пароксетина от дозы. У пациентов с нарушенной почечной/печеночной функцией и у пожилых людей плазменная концентрация препарата увеличивается, однако совпадает с диапазоном концентраций у здоровых взрослых добровольцев. Показания к применению В качестве показаний в инструкции к Адепрессу указаны следующие состояния: Все типы депрессии, в том числе реактивная, тяжелая эндогенная, тревожная; Обсессивно-компульсивное расстройство (навязчивые мысли и действия); Паническое расстройство, агорафобия (боязнь открытого пространства); Социально-тревожное расстройство; Генерализованное тревожное расстройство (общая устойчивая тревога); Стрессовое посттравматическое расстройство.
Купить Адепресс 0,02 30 таблеток без рецепта